Ausgewählte Tätigkeiten:

• Herz- und Atemphasen gesteuerte Thoraxaufnahmen.

• Angiografische Beschreibung des Truncus brachiocephalicus und seine topografische Lage zur Trachea. Beobachtung und Anomalien des Herzens und der Gefäße, die zur Einengung der Atemwege führen.

• Erste zusammenfassende Beschreibung einer ventrikulo-phasischen Sinusarrhythmie bei ventrikulären Extrasystolen im EKG mit retrograder Blockierung nachweisbar in Oesophagusableitungen und intrakardialem EKG. Im Zuge dieser Entdeckung Beschreibung dieses Vorhofrhythmus auch bei anderen Allorhythmien als ein allgemeines Phänomen infolge einer indirekten Beeinflussung des Sinusknotens über den Barorezeptorenreflex oder einer Vorhofdehnung gegenüber einer durch ventrikuläre Extrasystole vorzeitig geschlossenen AV-Klappe.

• Die Beschreibung der Vorhofarrhythmie bei ventrikulärer Extrasystolie führt zur Frage des Verhaltens der augenblicklichen Grundfrequenz in der die ventrikulären Extrasystolen auftreten und dies auch in Zusammenhang mit Atmung und Vigilanz, so dass polygrafische Ableitungen (Atmung, EKG, EEG, EOG-Augenbewegungen, EMG zur Bestimmung des Muskeltonus im REM-Schlaf) zur Beschreibung der Rhythmusstörung während der verschiedenen Schlaf- und Wachphasen durchgeführt werden. Dies war Thema der Habilitation: Vorhof- und Kammerrhythmus bei ventrikulären Extrasystolen im Kindesalter.

• Bestimmung des natriuretischen Hormons („das Herz als endokrines Organ“) in einzelnen Herz- und Gefäßabschnitten und nach Rhythmusstörungen und Pacing.

• Echokardiografische Durchmesserbestimmung des Herzens und herznaher Gefäße.

• Echokardiografische Längsschnittuntersuchung und Bestimmung der systolischen Zeitintervalle bei Neugeborenen, die auf den Verlauf des Pulmonalarteriendrucks in der Neugeborenen-Periode schließen lassen.

• Pulmonale Hypertonie: Vergleich von M-mode und 2D-Echo-Doppler mit der Farb-Doppler-Echo-Kardiografie.

• Morphologische Befunde bei der Pulmonalisschlinge.

• Bronchogene Zysten, Wert der Thoraxsonografie.

• Beschreibung einer apikalen, hypertrophen Kardiomyopathie mit einer De-Novo-missense Mutation im β-Myosin-Gen.

• Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei congenitalem long QT-Syndrom und eine Einführung einer Molekulardiagnostik in München mit Dr. Thomas Meitinger in der Genetik.

• Fallbeschreibungen, die wichtige Erkenntnisse vermitteln:

- Erworbener AV-Block als Komplikation bei Frühgeborenen mit großen offenen Ductus.

- Vergiftung mit quecksilberhaltiger Creme und Läsionen in Gehirnarealen im MRI.

- Dilatative Kardiomyopathie bei verschiedenen Grunderkrankungen.

- Stridor und Einengung der Trachea durch einen durch AV-Fistel stark erweiterten
Truncus brachiocephalicus.

- Pulmonale Hypertonie als letale Komplikation einer exogen allergischen Alveolitis.

• Infrarotspektroskopie von alten Harnsteinen aus den Votivgaben der Wallfahrtskirche Grafrath.

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Abb.: Schriftornament aus einem Mirakelbuch, Grafrath